Реестр проблем
Порядок ввоза лекарственных средств на территорию Таможенного союза.
Ранее №65. Согласно п.З Решения КТС от 16.08.11г. №748 и п.З Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16 августа 2012 года № 134, утверждающих «Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций»: «3. Помещение лекарственных средств и фармацевтических субстанций (далее — лекарственные средства) под таможенные процедуры: выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего потребления, реимпорт и отказ в пользу государства — осуществляется при условии, что они включены в государственный реестр лекарственных средств государства — члена Таможенного союза, за исключением случаев, указанных в пунктах 4 и 5 Положения». В 2012-2013 гг., в Республике Казахстан запущен пилотный проект информационных систем электронного декларирования по таможенным процедурам «Экспорт» и «Импорт». Согласно разделу 3 Концепции в ее реализации участвуют и взаимодействуют ряд министерств, в том числе и МЗ РК
Уровень проблемы:
Республиканская проблема
Источник информации о проблеме:
ДЕПАРТАМЕНТ СФЕРЫ УСЛУГ
Предложение по решению проблемы:
Внести в план Реализации Концепции пункт по созданию единого модуля «Государственный реестр ЛС и информационной системы электронного декларирования по таможенным процедурам «Экспорт» и «Импорт» со сроком исполнения - декабрь 2013года. Для реализации данного предложения потребуется минимум затрат. Необходимо ввести в состав Межведомственной рабочей группы представителя Ассоциаций, обладающего необходимыми профессиональными знаниями.
Пути решения:
Направить предложения в МЭРТ РК.
Дата включения в реестр:
2016-12-12 00:00:00
Предполагаемые сроки решения:
2014-12-31 00:00:00
Ход исполнения:
12.12.2016; "1) письмом №15-03/814 от 14.04.2014г. МЗ РК направил проект по внесению изменений и дополнений в некоторые решения Правительства Республики Казахстан, в том числе в постановления Правительства Республики Казахстан: от 23 декабря 2008 года № 1229 «Об утверждении Правил освобождения от налога на добавленную стоимость импорта товаров»; от 19 августа 2010 года № 824 «Об утверждении Правил освобождения от налога на добавленную стоимость импорта товаров в Таможенном союзе» и внесении изменений и дополнений в постановления Правительства Республики Казахстан от 26 января 2009 года № 56, от 31 мая 2012 года № 711 «Об утверждении Правил ввоза и вывоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», на основании которых исключается согласование с государственным органом ввоза зарегистрированных на территории Республики Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники. Основание: пп. 3) п. 2 протокола Межведомственной комиссии по вопросам совершенствования разрешительной системы от 2 октября 2013 года № 8 (относительно сокращения целевой группы государственных услуг).; 2) В связи с тем, что в МФ РК планировали провести интеграцию информационных систем Комитета таможенного контроля МФ РК с базой данных «Государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗСР РК и его пробное тестирование НПП в рамках экспертного заключения исх.4132 от 04.05.2014г. направила предложение о привлечении в процедуру тестирования системы представителей, непосредственно участвующих в таможенной очистке импортируемой фармацевтической продукции.; 3) Кандидатуры представителей предпринимателей направлены в МФ РК за исх. № НПП 5004 от 27.05.2014г.4) По информации государственных органов данный процесс находится в работе. С 1 января 2015 года внесены изменения и дополнения в статью 255 Кодекса Республики Казахстан «О налогах и других обязательных платежах в бюджет». В соответствии с которыми от налога на добавленную стоимость освобождается импорт лекарственных средств любых форм, изделий медицинского назначения и медицинской техники, зарегистрированных в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан (далее – Государственный реестр). Для приведения в соответствие подзаконных нормативных актов с связи вышеуказанными изменениями, в марте т.г. Рабочей Группой, созданной при МЗ СР РК были выработаны согласованные предложения Проекты постановлений (№1229 и 824) в настоящее время находятся в процессе согласования с гос.органами. " Согласно приказу МЗСР РК от 17 августа 2015 года № 668 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" помещение лекарственных средств под таможенные процедуры осуществляется при условии, что они включены в соответствующую информационную систему государственного реестра ЛС ИМН и МТ РК без оформления заключения (разрешительного документа, согласования), уполномоченного органа.Ответственный исполнитель:
Акатаева Гульжан Самарбековна
Эксперт 1 категории
ДЕПАРТАМЕНТ СФЕРЫ УСЛУГ
g.akatayeva@palata.kz
Руководитель подразделения:
Оспанова Жанна Оспановна
Директор
ДЕПАРТАМЕНТ СФЕРЫ УСЛУГ
zh.ospanova@palata.kz
Partners
About us
Organizational structure of «Atameken»
Procurement
Headline news
